AbbVie anuncia aprovação pela FDA de venetoclax em combinação com rituximab

Sem Título-1

A AbbVie, uma companhia biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) aprovou nos EUA, em revisão prioritária, venetoclax em combinação com rituximab para o tratamento de doentes com leucemia linfocítica crónica (LLC) ou linfoma linfocítico pequenas células (LLPC), com ou sem deleção 17p, submetidos a pelo menos uma linha terapêutica prévia.1

A aprovação é suportada pelo ensaio clínico de fase 3 MURANO, que demonstrou uma melhoria na sobrevivência livre de progressão (PFS) em doentes com LLC em recaída/refratária (R/R), reduzindo em 81% o risco de progressão da doença ou morte, em comparação ao esquema convencional de quimioimunoterapia de bendamustina  com rituximab.1

Os doentes que receberam venetoclax em combinação com rituximab alcançaram igualmente uma taxa de resposta global (ORR) de 92 por cento, comparativamente à taxa de 72 por cento nos doentes tratados com o esquema de quimioimunoterapia.1

O perfil de segurança da terapêutica de combinação é consistente com o perfil de segurança conhecido de venetoclax. Os efeitos adversos (EA) mais frequentes, superiores ou iguais a 20%, reportados para venetoclax em combinação com rituximab foram neutropenia, diarreia, infeção do trato respiratório superior, fadiga, tosse e náuseas.1

Venetoclax em combinação com rituximab é o primeiro esquema terapêutico de administração oral, que possibilita aos doentes com LLC uma opção de tratamento livre de quimioterapia e com duração fixa, nos EUA.

“Venetoclax proporciona agora aos doentes elegíveis uma nova oportunidade para reduzir o risco de progressão da doença, comparativamente com as terapêuticas convencionais atuais. Esta combinação terapêutica disponibiliza aos doentes com LLC ou LLPC, previamente tratados, um tratamento livre de quimioterapia, com duração fixa, que lhes permite interromper o tratamento ao fim de cerca de dois anos”, explicou Michael Severino, vice-presidente executivo do departamento de investigação e desenvolvimento e diretor científico da AbbVie. “Este é um passo importante para os doentes, e estamos ansiosos por continuar a disponibilizar novas opções terapêuticas aos doentes com cancros hematológicos difíceis de tratar.”

Venetoclax recebeu da FDA quatro designações de Medicamento Inovador (BTD – Breakthrough Therapy Designations), incluindo para o esquema terapêutico de venetoclax em combinação com rituximab em doentes com LLC em R/R.2 A aprovação de venetoclax em combinação com rituximab assinala a segunda aprovação concedida sob revisão prioritária pela FDA para venetoclax. Fora dos EUA, estão em curso pedidos de aprovação às autoridades regulamentares.

“A aprovação de venetoclax em combinação com rituximab para doentes com LLC ou LLPC em recaída/refratária valida os resultados observados no ensaio de fase 3, incluindo a melhoria na sobrevivência livre de progressão comparativamente a um grupo tratado com uma opção terapêutica habitualmente utilizada”, afirmou John Seymour, diretor do departamento de Medicina Oncológica do Peter MacCallum Cancer Centre and Royal Melbourne Hospital, Austrália, e investigador principal do estudo MURANO. “A sobrevivência livre de progressão é considerada um marcador excelente para demonstrar os benefícios clínicos em Oncologia.”

A LLC é um cancro da medula óssea e do sangue, normalmente de progressão lenta, no qual alguns tipos de glóbulos brancos, denominados linfócitos, se tornam malignos e se multiplicam de forma anormal.3 Nos EUA, a LLC representa mais de 20 000 novos casos diagnosticados de leucemia por ano.3 O LLPC está intimamente relacionado com a LLC. Porém, ao contrário da LLC, as células do LLPC encontram-se por norma nos gânglios linfáticos e no baço, não na medula óssea e no sangue. Nos EUA, são diagnosticados todos os anos cerca de 5000 casos de LLPC.4

A FDA aprovou ainda a expansão da indicação de venetoclax em monoterapia para o tratamento de doentes com LLC ou LLPC, com ou sem deleção 17p, previamente submetidos a uma outra terapêutica. Anteriormente, venetoclax, o primeiro inibidor oral da BCL-2, foi aprovado nos EUA em abril de 2016, sob aprovação acelerada, em monoterapia para o tratamento de doentes com LLC com deleção 17p com pelo menos uma linha terapêutica prévia.5 Venetoclax está a ser desenvolvido pela AbbVie e pela Roche; nos EUA, é comercializado em conjunto pela AbbVie e pela Genentech, membro do Grupo Roche, sendo comercializado pela AbbVie fora dos EUA.

Bibliografia

1 Summary of Product Characteristics for venetoclax.
2 Farrell A. Grant-Breakthrough Therapy Designation (CLL). Department of Health and Human Services. 2016:1-3.
3 American Cancer Society (2015). Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL).
 http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003111-pdf.pdf. Accessed June 2018.
4 Seattle Cancer Care Alliance (2018). Chronic Lymphocytic Leukemia Facts. https://www.seattlecca.org/diseases/chronic-lymphocytic-leukemia-cll/cll-facts. Accessed June 2018.
5 U.S. Food and Drug Administration (2016). News and Events: FDA approves new drug for chronic lymphocytic leukemia in patients with a specific chromosomal abnormality.  https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm495253.htm. Accessed June 2018.
6 Clinicaltrials.gov (2018). NCT01994837: A Phase 2 Study of ABT-199 in subjects with Acute Myelogenous Leukemia (AML). Accessed June 2018.
7 Clinicaltrials.gov (2018). NCT01794520: Study evaluating ABT-199 in subjects with relapsed or refractory Multiple Myeloma. Accessed June 2018.
8 Clinicaltrials.gov (2018). NCT01328626: A Phase 1 study evaluating the safety and pharmacokinetics of ABT-199 in subjects with relapsed or refractory Chronic Lymphocytic Leukemia and Non-Hodgkin Lymphoma. Accessed June 2018.
9 Clinicaltrials.gov (2018). NCT01889186: A study of the efficacy of ABT-199 in subjects with relapsed/refractory or previously untreated chronic lymphocytic leukemia with the 17p deletion. Accessed June 2018.
10 U.S. Food and Drug Administration (2018). Fact Sheet: Breakthrough Therapies. https://www.fda.gov/RegulatoryInformation/LawsEnforcedbyFDA/SignificantAmendmentstotheFDCAct/FDASIA/ucm329491.html. Accessed June 2018.
logobranco

MORADA:

Rua Hermínia Silva nº 8 LJ A, Jardim da Amoreira
2620-535 Ramada

geral@raiox.pt