Início/Área Reservada/Agência Europeia de Medicamentos valida o pedido de autorização de introdução no mercado para pexidartinib da Daiichi Sankyo para o tratamento de doentes com TTCG, um tumor raro, debilitante, não maligno
Agência Europeia de Medicamentos valida o pedido de autorização de introdução no mercado para pexidartinib da Daiichi Sankyo para o tratamento de doentes com TTCG, um tumor raro, debilitante, não maligno