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AbbVie apresenta dados de longo prazo e PRO de upadacitinib num estudo de fase 2b na dermatite atópica no 27.º Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia (EADV)

A AbbVie, uma empresa biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, anunciou novos resultados de um estudo de fase 2b, ainda em curso, que incluem dados de eficácia e segurança a longo prazo (32 semanas) e PRO (patient-reported outcomes) que avaliam upadacitinib, um inibidor oral seletivo de JAK1 de toma ...

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AbbVie anuncia dados PRO de três estudos principais de fase 3 com risankizumab que demonstram melhoria estatisticamente significativa na qualidade de vida relacionada com a saúde em doentes com psoríase

A AbbVie, uma empresa biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, anunciou novos resultados PRO (Patient-Reported Outcomes) de três ensaios principais de fase 3 que avaliam risankizumab, um inibidor da interleucina-23 (IL-23) em desenvolvimento, em doentes adultos com psoríase em placas moderada a grave. Nos três ensaios, os doentes reportaram ...

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AbbVie recebe Opinião Positiva do CHMP para a utilização de venetoclax comprimidos em combinação com rituximab como tratamento de duração fixa

A AbbVie, uma biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, anunciou que o Comité dos Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) emitiu um parecer positivo para a utilização de venetoclax em combinação com rituximab no tratamento de doentes com leucemia linfocítica crónica em recaída/refratária (LLC ...

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AbbVie apresenta novos dados que evidenciam avanços investigacionais num portefólio em crescimento

A AbbVie, uma empresa biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, apresentou novos dados referentes a fármacos em desenvolvimento e a adalimumab no 27.º Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia (EADV), realizado entre 12 e 16 de setembro em Paris. “Embora nos últimos anos tenham sido registados avanços ...

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AbbVie anuncia aprovação pela FDA de venetoclax em combinação com rituximab

A AbbVie, uma companhia biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) aprovou nos EUA, em revisão prioritária, venetoclax em combinação com rituximab para o tratamento de doentes com leucemia linfocítica crónica (LLC) ou linfoma linfocítico pequenas células (LLPC), com ou sem deleção ...

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Upadacitinib em monoterapia atinge todos os objetivos primários e secundários num estudo de fase 3 em artrite reumatoide

A AbbVie, uma companhia biofarmacêutica global de investigação, anunciou novos resultados positivos do ensaio clínico de fase 3 SELECT-EARLY, que demonstram que ambas as doses de upadacitinib em monoterapia (15 mg e 30 mg) atingiram os objetivos primários ACR50a à semana 12 e remissão clínicab à semana 24, em ...

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Subnotificação de reações adversas a medicamentos revistas em estudo

A falta de tempo e o medo de repercussões legais são apontadas como dois dos principais entraves à notificação de reações adversas a medicamentos por parte de profissionais de saúde em Portugal. Esta é uma das conclusões do estudo “Farmacovigilância na União Europeia: Implementação prática nos Estados Membros”, desenvolvido ...

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