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Dados de fase 2b com upadacitinib mostram indução de remissão e resposta clínica em doentes com colite ulcerosa

A AbbVie, uma companhia biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, anunciou resultados positivos do estudo U-ACHIEVE, um estudo em curso de fase 2b/3, de avaliação de dose, que avalia upadacitinib, um inibidor seletivo de JAK1 em investigação, como terapêutica de indução e manutenção em doentes adultos com colite ulcerosa ...

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AbbVie recebe aprovação da Comissão Europeia para venetoclax em combinação com rituximab para o tratamento de doentes adultos com leucemia linfocítica crónica que receberam pelo menos uma terapêutica prévia

A AbbVie, uma companhia biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou o pedido de alteração de tipo II para venetoclax em combinação com rituximab para o tratamento de doentes adultos com leucemia linfocítica crónica em recaída/refratária (LLC R/R) que receberam pelo menos uma ...

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Projeto “Via Verde Reanimação” do INEM vence prémio Healthcare Excellence

O Instituto Nacional de Emergência Médica (INEM) foi o grande vencedor da 5ª edição do Prémio Healthcare Excellence. A iniciativa da Associação Portuguesa de Administradores Hospitalares (APAH), em parceria com a biofarmacêutica AbbVie, pretende distinguir projetos de melhoria da qualidade dos serviços prestados aos utentes que tenham produzido uma ...

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AbbVie apresenta dados de longo prazo e PRO de upadacitinib num estudo de fase 2b na dermatite atópica no 27.º Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia (EADV)

A AbbVie, uma empresa biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, anunciou novos resultados de um estudo de fase 2b, ainda em curso, que incluem dados de eficácia e segurança a longo prazo (32 semanas) e PRO (patient-reported outcomes) que avaliam upadacitinib, um inibidor oral seletivo de JAK1 de toma ...

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AbbVie anuncia dados PRO de três estudos principais de fase 3 com risankizumab que demonstram melhoria estatisticamente significativa na qualidade de vida relacionada com a saúde em doentes com psoríase

A AbbVie, uma empresa biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, anunciou novos resultados PRO (Patient-Reported Outcomes) de três ensaios principais de fase 3 que avaliam risankizumab, um inibidor da interleucina-23 (IL-23) em desenvolvimento, em doentes adultos com psoríase em placas moderada a grave. Nos três ensaios, os doentes reportaram ...

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AbbVie recebe Opinião Positiva do CHMP para a utilização de venetoclax comprimidos em combinação com rituximab como tratamento de duração fixa

A AbbVie, uma biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, anunciou que o Comité dos Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) emitiu um parecer positivo para a utilização de venetoclax em combinação com rituximab no tratamento de doentes com leucemia linfocítica crónica em recaída/refratária (LLC ...

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AbbVie apresenta novos dados que evidenciam avanços investigacionais num portefólio em crescimento

A AbbVie, uma empresa biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, apresentou novos dados referentes a fármacos em desenvolvimento e a adalimumab no 27.º Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia (EADV), realizado entre 12 e 16 de setembro em Paris. “Embora nos últimos anos tenham sido registados avanços ...

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AbbVie anuncia aprovação pela FDA de venetoclax em combinação com rituximab

A AbbVie, uma companhia biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) aprovou nos EUA, em revisão prioritária, venetoclax em combinação com rituximab para o tratamento de doentes com leucemia linfocítica crónica (LLC) ou linfoma linfocítico pequenas células (LLPC), com ou sem deleção ...

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Upadacitinib em monoterapia atinge todos os objetivos primários e secundários num estudo de fase 3 em artrite reumatoide

A AbbVie, uma companhia biofarmacêutica global de investigação, anunciou novos resultados positivos do ensaio clínico de fase 3 SELECT-EARLY, que demonstram que ambas as doses de upadacitinib em monoterapia (15 mg e 30 mg) atingiram os objetivos primários ACR50a à semana 12 e remissão clínicab à semana 24, em ...

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Subnotificação de reações adversas a medicamentos revistas em estudo

A falta de tempo e o medo de repercussões legais são apontadas como dois dos principais entraves à notificação de reações adversas a medicamentos por parte de profissionais de saúde em Portugal. Esta é uma das conclusões do estudo “Farmacovigilância na União Europeia: Implementação prática nos Estados Membros”, desenvolvido ...

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