Por ocasião do Dia Nacional do Terapeuta da Fala, que se assinala hoje, 14 de novembro, a Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA), alerta para a importância que estes profissionais assumem no apoio a doentes e cuidadores. A dedicação destes técnicos é essencial para a melhoria da qualidade de ...
Assinala-se no dia 21 de junho o Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). Apesar de rara, a ELA – uma doença neurodegenerativa que evolui de forma progressiva e incapacitante, com envolvimento dos neurónios motores e consequente atrofia muscular – afeta entre 1000 a 1200 indivíduos no nosso país. ...
No âmbito do Dia Mundial das Doenças Raras, que se assinala a 28 de fevereiro, a Sociedade Portuguesa de Pneumologia anunciou a criação de um protocolo de parceria entre a sociedade científica e a APN – Associação Portuguesa de Neuromusculares (APN). “Este é um protocolo de colaboração técnica, científica ...
Na data em que se assinala o Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) – 21 de junho – a Sociedade Portuguesa de Pneumologia assina um protocolo de parceria com a APELA – Associação Portuguesa de ELA e que se vai refletir numa colaboração em diferentes níveis (técnico, científico ...
Hoje é o dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica, doença que se tornou mais visível devido ao “Ice Bucket Challenge”. O desafio era um banho de água gelada em jeito de comparação à reação dos doentes quando recebem o diagnóstico. Com duas iniciativas distintas, pretende-se agora consciencializar a população ...
A Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa recebe nos dias 28 e 29 de abril, o segundo Simpósio sobre Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA): Ciência e Sociedade. O evento pretende discutir o que de novo se tem feito na investigação da doença, o seu diagnóstico, e também as dificuldades ...