Esclerose tuberosa: diagnóstico precisa-se!

A esclerose tuberosa (ET) é uma doença genética resultante de mutações do ADN que podem envolver dois genes (TSC1 e TSC2). As manifestações clínicas são muito variáveis, mas podem atingir qualquer órgão ou sistema. Os achados mais comuns são a ocorrência de tumores benignos na pele, cérebro, rins, pulmões ...

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Associação promove 1.º encontro internacional para familiares e doentes com esclerose tuberosa

A Associação de Esclerose Tuberosa em Portugal (AETN) vai realizar no dia 6 de novembro, o 6.º Encontro de Famílias Esclerose Tuberosa em Portugal. Pela primeira vez, o encontro vai ser aberto à comunidade internacional de esclerose tuberosa, no âmbito da realização do congresso internacional dedicado à doença que ...

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