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Bayer submete o pedido de autorização de introdução da darolutamida no mercado europeu

A Bayer submeteu o pedido de autorização de introdução no mercado (pedido de AIM) à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para a darolutamida para o tratamento de doentes com cancro da próstata resistente à castração não metastático (CPRCnm). «Nesta fase do cancro da próstata, os homens estão normalmente assintomáticos. ...

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AbbVie anuncia aprovação pela FDA de venetoclax em combinação com rituximab

A AbbVie, uma companhia biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) aprovou nos EUA, em revisão prioritária, venetoclax em combinação com rituximab para o tratamento de doentes com leucemia linfocítica crónica (LLC) ou linfoma linfocítico pequenas células (LLPC), com ou sem deleção ...

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