10.000 portugueses sofrem de Lúpus

De 13 a 15 de abril realiza-se o XXIII NEDAI Annual Meeting, V National Congress on Autoimmunity, na Fundação Champalimaud, onde o Lúpus Eritematoso Sistémico está no centro de debate. Estima-se que em Portugal esta doença atinja mais de 10.000 doentes, na sua maioria jovens mulheres. A doença tem manifestações diversas, em vários órgãos e sistemas, passa por fases de remissão e recidiva e poderá ter um impacto significativo na qualidade de vida do doente.

Desta reunião destaca-se o painel onde se discute a melhoria nos cuidados dos doentes com lúpus eritematoso sistémico (LES). Recentemente foi aprovado um tratamento para a doença, o que não acontecia há mais de 50 anos.

Os especialistas irão também debater as causas de mortalidade e morbilidade nos doentes que sofrem desta patologia, uma vez que o panorama se alterou nos últimos 20 anos, onde a mortalidade se centrava na doença e, atualmente, é atribuída a complicações das terapêuticas e outros fatores, nomeadamente a doenças de natureza vascular

Os especialistas irão também debater as causas de mortalidade e morbilidade nos doentes que sofrem desta patologia, uma vez que o panorama se alterou nos últimos 20 anos, onde a mortalidade se centrava na doença e, atualmente, é atribuída a complicações das terapêuticas e outros fatores, nomeadamente a doenças de natureza vascular. Outra questão premente para estes profissionais de saúde é a capacitação do doente, ou seja, a forma como o seu nível de conhecimento sobre a doença influencia a forma como lidará com a mesma.

O lúpus na gravidez é um outro assunto que será alvo de análise, uma vez que esta é atualmente encorajada e apoiada mas deve ser idealmente programada para quando a doença está em fase estável.

O lúpus na gravidez é um outro assunto que será alvo de análise, uma vez que esta é atualmente encorajada e apoiada mas deve ser idealmente programada para quando a doença está em fase estável

Esta reunião tem o objetivo de reunir um conjunto de cientistas e médicos especialistas, nacionais e internacionais, de forma a fazer uma atualização de conhecimentos e de novas formas de abordagem da doença sobretudo no que diz respeito a novas terapêuticas.

Para Francisca Moraes-Fontes, Presidente da Organização desta reunião e Responsável pela Unidade de Doenças Autoimunes do Hospital Curry Cabral, Centro Hospitalar Lisboa Central «este é um tema relevante e pertinente. Esta reunião tem o objetivo de juntar os melhores especialistas para troca e partilha de conhecimentos».

Pela primeira vez este congresso utiliza o inglês como meio de comunicação, pretendendo-se que desperte  interesse e troca de conhecimentos com os vários grupos estrangeiros que os nossos convidados representam reunindo cerca de 200 participantes.