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5 de Abril, 2019 adultos, Agência Europeia do Medicamento, American Society of Clinical Oncology, células gigantes, Comité dos Medicamentos para Uso Humano, Daiichi-Sankyo, pexidartinib, rotator, sintomático, tratamento de doentes, tumor tenossinovial

A Daiichi Sankyo Company anunciou que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) validou o pedido…

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