SERaro assinala segundo aniversário na luta pelas pessoas com doenças excecionalmente raras e pessoas não diagnosticadas

“Apesar de algum progresso, ainda há dificuldades de acesso a medicamentos órfãos” A Associação de Síndromes Excecionalmente Raras e Pessoas sem Diagnóstico (SERaro), assinalou, no passado dia 9 de dezembro, dois anos de existência. De acordo com Ana Rute Sabino, presidente da SERaro, a associação nasceu da “necessidade de ...