Assinala-se hoje, dia 16 de maio, o Dia Mundial do Angioedema Hereditário – uma doença rara que se manifesta pelo aparecimento de crises recorrentes de angioedema (inchaço) em várias localizações e que afeta perto de 300 portugueses. É neste âmbito que a ADAH – Associação de Doentes com Angioedema ...
Na data em que se assinala o Dia Mundial das Doenças Raras – 28 de fevereiro – a Sociedade Portuguesa de Alergologia e Imunologia Clínica (SPAIC) alerta para o desconhecimento que existe sobre o angioedema hereditário pelos profissionais de saúde e para o impacto que este desconhecimento tem na ...
Devido às suas manifestações, o angioedema hereditário é uma doença com bastantes implicações para a qualidade de vida dos doentes. No entanto, apesar de reconhecerem estas implicações, e de acordo com um inquérito desenvolvido no âmbito da campanha “E se fosse consigo?” pela SPAIC com o apoio da Takeda, ...
A Takeda, empresa biofarmacêutica líder mundial, anunciou ontem, 19 de janeiro, a disponibilização em Portugal de uma nova solução terapêutica para a prevenção de crises recorrentes de Angioedema Hereditário para doentes com idade igual ou superior a 12 anos. Este tratamento inovador, já com financiamento aprovado pelo INFARMED, pode ...
“E se fosse consigo?” – este é o mote da nova campanha da Sociedade Portuguesa de Alergologia e Imunologia Clínica (SPAIC), dirigida a imunoalergologistas, e que pretende alertar para a importância de uma melhor compreensão do angioedema hereditário – uma doença genética rara com um impacto significativo na qualidade ...
A Sociedade Portuguesa de Alergologia e Imunologia Clínica (SPAIC) lançou o apelo ao INFARMED para que seja concluído de forma célere a avaliação do processo relacionado com uma nova opção terapêutica para a profilaxia a longo prazo dos doentes com angioedema hereditário. “Atualmente existem novas opções terapêuticas in-label para ...
Assinala-se a 16 de maio o Dia Mundial da Conscientização do Angioedema Hereditário, uma doença rara que resulta de vários defeitos genéticos. “Existem em Portugal cerca de 220 doentes já identificados com esta patologia e estima-se que possam existir outros 100 a 200 ainda por diagnosticar”, alerta Manuel Branco ...